José Sanz Moreno
José Sanz Moreno
Categoría: Profesor/a Asociado/a en CC. de la Salud
Departamento: Medicina y Especialidades Médicas
Correo electrónico:
Estudios
Grado en Medicina
Grupos de Investigación
Participa en: Medicina individualizada traslacional en inflamación y cáncer.
Líneas de investigación del Grupo
Medicina individualizada traslacional en inflamación y cáncer.
- Caracterización de la disbiosisas intestinal y la traslocación bacteriana en patología crónica autoinmune, neuroinflamatoria y cirrosis.
- Caracterización de los mecanismos patogénicos del sistema inmune, individualización diagnóstica y pronostica, e innovación terapéutica en lesión medular espinal.
- Envejecimiento venoso y desarrollo de hipoxia placentaria.
- Identificación de mutaciones de Dido y en cáncer.Estudio de expresión de Dido en cáncer de páncreas y posible uso como biomarcador de respuesta.
- Innovación terapéutica en la lesión medular espinal.
- La hipoxia como mecanismo de acción del regulador de inflamación y cáncer PIK3R2.
- Papel de Dido3 en la reprogramación celular y regeneración.
- Regeneración tisular en complicaciones ulcerosas de la insuficiencia venosa crónica.
- Regulación de enfermedades autoinmunes por la hormona del crecimiento: estudio en modelos animales de artritis reumatoide y esclerosis múltiple.
- Respuesta inflamatoria intestinal y translocación bacteriana en cirrosis hepática.
- Valoración de NFE2L2 como nueva diana deducida del proyecto genoma humano.
- p21 en sistemas de inmunoterapia de cáncer, identificación de nuevas dianas para oncoterapia.
- p21 papel de IFNbeta en la inmunidad contra infecciones bacterianas en condiciones de inflamación o inmunosupresión y su relevancia en sepsis humana.
Proyectos de Investigación
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Libros
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Capítulos
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Artículos
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Artículos Electrónicos
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Congresos
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PRIETO MARTÍN, Alfredo; GARCÍA SUÁREZ, Julio; ALFARO ESTEBAN, Noemí; REYES MARTÍN, Eduardo; MONSERRAT SANZ, Jorge; KRISNIK , I.; RODRÍGUEZ , V.; SANZ MORENO, José; BURGALETA ALONSO DE OZALLA, Carmen; MUÑOZ ZAMARRÓN, María Leticia; ÁLVAREZ DE MON SOTO, Melchor; ."La expresión elevada de CD25 y CD38 por células B leucémicas identifica a los pacientes con LLC-B quiescente con mayor riesgo de progresión". Nacional. "XLI Reunión Nacional de la AEHH - XV Congreso de la SETH". Castellon de la Plana (27/10/1999 - ).
Tesis
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